乙酰輔酶A酰基轉移酶1抗體（ACAA1）

乙酰輔酶A酰基轉移酶1抗體（ACAA1）是硫酶家族的424個氨基酸成員，參與脂質代謝。acaa1定位于過氧化物酶體，在脂肪酸氧化途徑中催化酰基輔酶A和乙酰輔酶A轉化為3-氧基輔酶A。ACAA1在大鼠肝臟、腎臟、腸道和白色脂肪組織中表現出很高的酶活性，分為A型和B型兩種類型。人類的ACAA1與大鼠的對應物具有86%的氨基酸同源性，表明不同種類的ACAA1具有保守功能。

Attractin蛋白抗體

Mahogany （MG），初被鑒定為一種參與色素沉著的蛋白質，與黑素皮質素受體結合，抑制飲食引起的肥胖。紅木含有一個跨膜結構域，在包括下丘腦和色素細胞在內的廣泛組織中表達。研究表明，紅木基因的突變可以使阿古蒂致命的黃色突變小鼠免于肥胖。小鼠桃花心木的胞外結構域是人蛋白引誘素的同源結構域。Attractin蛋白抗體是人血清糖蛋白，是CUB家族細胞粘附和導向蛋白家族的成員。

ATP6V1B2蛋白抗體

空泡型H+-ATPase（V-ATPase）是一種多亞單位酶，負責真核細胞內細胞器的酸化。v-atpase逆著電化學梯度泵送質子，而f-atpase則相反，從而合成atp。一個負責ATP水解的外圍v1結構域和一個負責質子移位的完整v0結構域組成了v-atpase。9個亞單位（a–h）構成v1結構域，5個亞單位（a、d、c、c'和c”）ATP6V1B2蛋白抗體構成v0結構域。

ATP6V0D2蛋白抗體

空泡型H+-ATPase（V-ATPase）是一種多亞單位酶，負責真核細胞內細胞器的酸化。v-atpase逆著電化學梯度泵送質子，而f-atpase則相反，從而合成atp。一個負責ATP水解的外圍v1結構域和一個負責質子移位的完整v0結構域組成了v-atpase。9個亞單位（a–h）構成v1結構域，5個亞單位（a、d、c、c'和c”）ATP6V0D2蛋白抗體構成v0結構域。

ATP5G2蛋白抗體

線粒體ATP合成酶由兩個多亞單位復合物組成，ATP5G2蛋白抗體它們利用內膜電化學梯度在氧化磷酸化過程中催化ATP的合成。這兩個多亞基復合物被命名為F1和F0，前者包含可溶性催化核，后者包含ATP合成酶的跨膜質子通道。

ATP5E蛋白抗體

線粒體ATP合成酶（atpases）將膜電化學質子梯度中包含的能量轉化為合成高能磷酸鍵所需的能量。ATP酶包含兩個連接的復合物：ATP5E蛋白抗體由三條弱同源α鏈和三條β鏈以及一條γ鏈、一條δ鏈和一條E鏈組成。f0由A、B、C三個亞單位組成，f1的e鏈含有50個氨基酸，是5個atpase f1鏈中小的一個。線粒體ATP酶E鏈（ATP5E）定位于線粒體并催化ATP合成。