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乙酰輔酶A酰基轉(zhuǎn)移酶1抗體（ACAA1）

乙酰輔酶A酰基轉(zhuǎn)移酶1抗體（ACAA1）是硫酶家族的424個(gè)氨基酸成員，參與脂質(zhì)代謝。acaa1定位于過(guò)氧化物酶體，在脂肪酸氧化途徑中催化酰基輔酶A和乙酰輔酶A轉(zhuǎn)化為3-氧基輔酶A。ACAA1在大鼠肝臟、腎臟、腸道和白色脂肪組織中表現(xiàn)出很高的酶活性，分為A型和B型兩種類型。人類的ACAA1與大鼠的對(duì)應(yīng)物具有86%的氨基酸同源性，表明不同種類的ACAA1具有保守功能。

Attractin蛋白抗體

Mahogany （MG），初被鑒定為一種參與色素沉著的蛋白質(zhì)，與黑素皮質(zhì)素受體結(jié)合，抑制飲食引起的肥胖。紅木含有一個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域，在包括下丘腦和色素細(xì)胞在內(nèi)的廣泛組織中表達(dá)。研究表明，紅木基因的突變可以使阿古蒂致命的黃色突變小鼠免于肥胖。小鼠桃花心木的胞外結(jié)構(gòu)域是人蛋白引誘素的同源結(jié)構(gòu)域。Attractin蛋白抗體是人血清糖蛋白，是CUB家族細(xì)胞粘附和導(dǎo)向蛋白家族的成員。

ATP6V1B2蛋白抗體

空泡型H+-ATPase（V-ATPase）是一種多亞單位酶，負(fù)責(zé)真核細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器的酸化。v-atpase逆著電化學(xué)梯度泵送質(zhì)子，而f-atpase則相反，從而合成atp。一個(gè)負(fù)責(zé)ATP水解的外圍v1結(jié)構(gòu)域和一個(gè)負(fù)責(zé)質(zhì)子移位的完整v0結(jié)構(gòu)域組成了v-atpase。9個(gè)亞單位（a–h）構(gòu)成v1結(jié)構(gòu)域，5個(gè)亞單位（a、d、c、c'和c”）ATP6V1B2蛋白抗體構(gòu)成v0結(jié)構(gòu)域。

ATP6V0D2蛋白抗體

空泡型H+-ATPase（V-ATPase）是一種多亞單位酶，負(fù)責(zé)真核細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器的酸化。v-atpase逆著電化學(xué)梯度泵送質(zhì)子，而f-atpase則相反，從而合成atp。一個(gè)負(fù)責(zé)ATP水解的外圍v1結(jié)構(gòu)域和一個(gè)負(fù)責(zé)質(zhì)子移位的完整v0結(jié)構(gòu)域組成了v-atpase。9個(gè)亞單位（a–h）構(gòu)成v1結(jié)構(gòu)域，5個(gè)亞單位（a、d、c、c'和c”）ATP6V0D2蛋白抗體構(gòu)成v0結(jié)構(gòu)域。

ATP5G2蛋白抗體

線粒體ATP合成酶由兩個(gè)多亞單位復(fù)合物組成，ATP5G2蛋白抗體它們利用內(nèi)膜電化學(xué)梯度在氧化磷酸化過(guò)程中催化ATP的合成。這兩個(gè)多亞基復(fù)合物被命名為F1和F0，前者包含可溶性催化核，后者包含ATP合成酶的跨膜質(zhì)子通道。

ATP5E蛋白抗體

線粒體ATP合成酶（atpases）將膜電化學(xué)質(zhì)子梯度中包含的能量轉(zhuǎn)化為合成高能磷酸鍵所需的能量。ATP酶包含兩個(gè)連接的復(fù)合物：ATP5E蛋白抗體由三條弱同源α鏈和三條β鏈以及一條γ鏈、一條δ鏈和一條E鏈組成。f0由A、B、C三個(gè)亞單位組成，f1的e鏈含有50個(gè)氨基酸，是5個(gè)atpase f1鏈中小的一個(gè)。線粒體ATP酶E鏈（ATP5E）定位于線粒體并催化ATP合成。