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HMSC；人肝臟間充質(zhì)干細(xì)胞（原代細(xì)胞）是成熟干細(xì)胞的充分表征的群體。它們有可能發(fā)育成成熟的細(xì)胞，產(chǎn)生脂肪，軟骨，骨骼，肌腱和肌肉[1,2]。由于MSC在再生醫(yī)學(xué)中的潛在用途，這些特性與它們的發(fā)育可塑性相結(jié)合產(chǎn)生了極大的興趣。胎肝是早期造血細(xì)胞的來源，被認(rèn)為是多能干細(xì)胞的來源[3]。在轉(zhuǎn)化生長因子存在下不含血清培養(yǎng)的MSC將分化成軟骨細(xì)胞。

HMSC-ad；人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞（原代細(xì)胞）是成熟干細(xì)胞的充分表征的群體。它們有可能發(fā)育成成熟的細(xì)胞，產(chǎn)生脂肪，軟骨，骨骼，肌腱和肌肉[1,2]。這些特性與它們的發(fā)育可塑性相結(jié)合，引起了極大的興趣，因為MSC可能在再生醫(yī)學(xué)中用于替代受損組織。在轉(zhuǎn)化生長因子存在下不含血清培養(yǎng)的MSC將分化成軟骨細(xì)胞。相反，在血清中與抗壞血酸和地塞米松一起培養(yǎng)的MSC將分化成成骨細(xì)胞。

HMSC-bm；人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（原代細(xì)胞）是成熟干細(xì)胞的充分表征的群體。它們有可能發(fā)育成成熟的細(xì)胞，產(chǎn)生脂肪，軟骨，骨骼，肌腱和肌肉[1]。這些特性與它們的發(fā)育可塑性相結(jié)合，引起了極大的興趣，因為MSC可能在再生醫(yī)學(xué)中用于替代受損組織。在轉(zhuǎn)化生長因子存在下不含血清培養(yǎng)的MSC將分化成軟骨細(xì)胞。相反，在血清中與抗壞血酸和地塞米松一起培養(yǎng)的MSC將分化成成骨細(xì)胞。MSC具有更新和分化成間充質(zhì)組織

前列腺是雄性哺乳動物生殖系統(tǒng)的主要輔助器官，在雄激素的控制下具有結(jié)構(gòu)和功能活性。前列腺由三個區(qū)室組成，可通過細(xì)胞角蛋白表達(dá)譜鑒定[1]。基底細(xì)胞主要表達(dá)高分子量細(xì)胞角蛋白（CK5和CK14），管腔分泌細(xì)胞主要表達(dá)低分子量細(xì)胞角蛋白（CK8和CK18），中間細(xì)胞表達(dá)基底和腔細(xì)胞角蛋白的組合[2]HPrEpiC；人前列腺上皮細(xì)胞（原代細(xì)胞）是影響男性的較常見癌癥之一，，并且其具有高發(fā)病率和死亡率。

成纖維細(xì)胞是源自胚胎中胚層的間充質(zhì)細(xì)胞。HMF；人乳腺成纖維細(xì)胞（原代細(xì)胞）合成乳腺基質(zhì)細(xì)胞外基質(zhì)的組分。更重要的是，這種基質(zhì)細(xì)胞外基質(zhì)通過影響它們的基因表達(dá)來調(diào)節(jié)乳腺上皮細(xì)胞的增殖和分化[1]。此外，先前的研究表明，乳腺成纖維細(xì)胞在招募巨噬細(xì)胞進(jìn)行免疫監(jiān)視中發(fā)揮作用，與細(xì)胞外基質(zhì)周轉(zhuǎn)和血管生成*，與腫瘤細(xì)胞進(jìn)展的支持性乳腺微環(huán)境相關(guān)[2,3]。

乳腺上皮細(xì)胞（MEpiC）位于乳腺小葉的肺泡腔內(nèi)，其與乳腺導(dǎo)管和脂肪組織一起在乳腺中形成復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)。HMEpiC；人乳腺表皮細(xì)胞（原代細(xì)胞）對各種生長因子和激素信號做出反應(yīng)，并在出生前和出生后階段，青春期和妊娠期間經(jīng)歷生長，入侵和分化的變化[1]。異常水平的激素和細(xì)胞外基質(zhì)成分以及其他遺傳因素已被證明可誘導(dǎo)MEpiC不受控制的增殖，從而導(dǎo)致乳腺癌的發(fā)展[2,3]。